Bromhexin "DAK"

R05CB02
 
 
Ekspektorans som nedsætter viskositeten i mukøst opspyt.

Anvendelsesområder

  • Luftvejssygdom med sejt sekret.
  • Sjögrens syndrom.

Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet indeholder 8 mg (delekærv) bromhexinhydrochlorid.
Oral opløsning. 1 ml indeholder 0,8 mg bromhexinhydrochlorid. 

Doseringsforslag

  • Voksne og børn over 10 år. 8-16 mg 3 gange dgl.
  • Børn 6-10 år. 4-8 mg 3 gange dgl.
  • Børn 2-5 år. 2-4 mg (2,5-5 ml oral opløsning) 3 gange dgl.
  • Børn under 2 år. 1 mg (ca. 1 ml oral opløsning) 3 gange dgl.
  • Ved keratoconjunctivitis sicca (Sjögrens syndrom) anvendes op til 32 mg 3 gange dgl.

Kontraindikationer

  • Ulcus pepticum.
  • Nyligt overstået hæmoptyse, da koagler kan opløses, hvorpå fornyet blødning kan indtræde.

Forsigtighedsregler

  • Alkoholindhold
    Oral opløsning
     indeholder 4% v/v alkohol.

Bivirkninger

Almindelige (1-10%) Diarré, Dyspepsi, Kvalme, Opkastning.
Sjældne (0,01-0,1%) Allergiske reaktioner.
Ikke kendt Bronkospasme.
Alvorlige hudreaktioner.
Anafylaktisk reaktion, Angioødem.

Interaktioner

Oral opløsning: På grund af alkoholindholdet er der risiko for interaktion med disulfiram eller metronidazol.  

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Baggrund: Bør ikke anvendes i 1. trimester. Der er data for 1.800 1. trimester-eksponerede med en misdannelsesrate på 4,4%, hvilket er let forhøjet. Der er intet mønster af misdannelser. 


Se endvidere

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Se endvidere

Doping

Oral opløsning indeholder ca. 4% alkohol. Anvendelse medfører derfor diskvalifikation af den sportsudøvende fra internationale sportsstævner i visse discipliner, fx motorsport. 

Farmakodynamik

Virkningsmekanismen er ikke fuldt belyst. Bromhexin spalter glykoproteinfibre i ekspektoratet og øger samtidigt udskillelsen af serøs væske. 
Ved sjögrens syndrom kan bromhexin modvirke tørhed i specielt øjnene. 

Farmakokinetik

  • Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen.
  • Biotilgængelighed 20-30%
  • Maksimal plasmakoncentration nås efter ca. 1 time.
  • Metaboliseres i leveren til en aktiv og flere inaktive metabolitter.
  • Halveringstid ca. 1 time.

Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Konservering:
Methylparahydroxybenzoat  (E218) : oral opløsning 0,8 mg/ml
Smag:
Menthol : oral opløsning 0,8 mg/ml
Andre:
Ethanol : oral opløsning 0,8 mg/ml
Lactose : tabletter 8 mg

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(HF) tabletter 8 mg (kan dosisdisp.) 052828
100 stk.
ikke fast pris
(HF) oral opløsning 0,8 mg/ml 538978
150 ml
ikke fast pris
(HF) oral opløsning 0,8 mg/ml 040197
300 ml
ikke fast pris
(HF) oral opløsning 0,8 mg/ml 427243
500 ml
ikke fast pris

Foto og identifikation

Tabletter  8 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Delekærv
Farve: Hvid
tabletter 8 mg
 
 
 
 
 

Revisionsdato

2017-10-31. Priserne er dog gældende pr. mandag den 20. november 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...