Amiped®

B05BA01
 
 

Anvendelsesområder

  • Intravenøs tilførsel af aminosyrer som en del af parenteral ernæring til børn, når tilstrækkelig oral eller enteral ernæring er umulig, utilstrækkelig eller kontraindiceret.
  • Ved parenteral ernæring bør aminosyreopløsninger altid administreres sammen med passende energitilførende infusionsvæske (glucose og lipider) samt elektrolytter.

Dispenseringsform

Infusionsvæske, opløsning. 100 ml indeholder 1,59 g alanin, 0,91 g arginin, 0 ,66 g asparaginsyre, 0,052 g cystein (som acetylcystein), 0,93 g glutaminsyre, 0,20 g glycin, 0,46 g histidin, 0,51 g isoleucin, 0,76 g leucin, 0,88 g lysin, 0,20 g methionin, 0,31 g phenylalanin, 0,61 g prolin, 0,20 g serin, 0,03 g taurin, 0,51 g treonin, 0,4 g tryptophan, 0,11 g tyrosin (som N-acetyl) og 0,61 g valin. 

Doseringsforslag

Børn 

  • Individuel i forhold til alder, udviklingstrin og sygdom.
  • Vejledende doseringsforslag:
Alder Daglig dosis
Aminosyrer Infusionsvæske
Nyfødte før termin 1,5-4,0 g/kg legemsvægt 15-40 ml/kg legemsvægt
0-27 dage 1,5-3,0 g/kg legemsvægt 15-30 ml/kg legemsvægt
28 dage-23 mdr. 1,0-2,5 g/kg legemsvægt 10-25 ml/kg legemsvægt
2-11 år 1,0-2,0 g/kg legemsvægt 10-20 ml/kg legemsvægt
  • Bemærk:
    • Evt. højere dosis til kritisk syge børn, dog højst 3,0 g/kg legemsvægt/dag.
    • Maksimal infusionshastighed 0,1 g aminosyrer/kg legemsvægt/time svarer til ca. 1 ml/kg legemsvægt/time.
    • Ufortyndet infusionsvæske må kun gives via en central vene.
    • Efter tilstrækkelig fortynding kan infusionsvæsken gives i en perifer vene.

Kontraindikationer

  • Akut svær eller progredierende leverinsufficiens
  • Uræmi uden mulighed for dialyse
  • Alvorlige defekter i aminosyremetabolismen
  • Indeholder fenylalanin. Må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom). 

Forsigtighedsregler

  • Under behandlingen kontrolleres:
    • Elektrolyt- og væskebalance
    • Syre-basebalance
    • Aminosyremetabolisme
    • Blodglucose
    • Leverfunktion
    • Nyrefunktion.
  • Under flere ugers behandling kontrolleres desuden:
    • Blodtal
    • Koagulationsfaktorer.

Bivirkninger

  • Utilpashed, kvalme og opkastninger ved for hurtig infusion.
  • Ved indgivelse i en perifer vene efter utilstrækkelig fortynding kan opløsningens høje osmolaritet forårsage tromboflebitis.

Graviditet

Ikke relevant.

Se endvidere

Amning

Ikke relevant.

Se endvidere

Doping

Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 50 ml væske pr. 6 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med hospitalisering, kirurgiske procedurer eller kliniske undersøgelser. 

Farmakodynamik

Præparatets aminosyrerne indgår i kroppens frie aminosyrer og de metaboliske processer, ligesom aminosyrer dannet ved metabolisering af proteiner i føden. 

Farmakokinetik

  • Plasmahalveringstid for de fleste aminosyrer er 10-30 minutter.
  • En mindre del af de infunderede aminosyrer udskilles gennem nyrerne.

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber
Osmolaritet 790 mosmol/l
Aminosyreindhold 10 g/100 ml
Totalt kvælstofindhold 1,52 g/100 ml
Energiindhold 1.700 kJ/l (400 kcal/l)
pH Ca. 6,1

Holdbarhed 

Må ikke fryses. 

Hjælpestoffer

Andre:

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) infusionsvæske, opløsning 528579
12 x 250 ml
2.730,60
 
 

Revisionsdato

2016-10-12. Priserne er dog gældende pr. mandag den 6. november 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...