Divisun

A11CC05
 
 

Anvendelsesområder

  • Profylakse og behandling af vitamin D-mangel hos voksne og børn > 12 år.
  • Som supplement til specifik osteoporose-behandling af patienter med risiko for D-vitaminmangel fortrinsvis i kombination med calcium.
Se endvidere:

Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet indeholder 20 mikrogram (800 IE) cholecalciferol (vitamin D3). 

Doseringsforslag

Voksne og børn > 12 år 

  • Sædvanligvis 20 mikrogram (800 IE) 1 gang dgl.
  • Højst 100 mikrogram (4.000 IE) dgl.

Kontraindikationer

  • Hypercalcæmi
  • Hypercalciuri
  • Nyresten
  • Nefrocalcinose
  • Hypervitaminosis D.

Forsigtighedsregler

  • Bør ikke anvendes:
    • ved stærkt nedsat nyrefunktion.
    • til børn.
  • Bør anvendes med forsigtighed ved:
    • sarkoidose med kontrol af serum- og urin-calcium
    • nedsat nyrefunktion med kontrol af calcium- og fosfatniveauer.
  • Under langvarig behandling skal serum-calcium og -kreatinin løbende kontrolleres. Ved hypercalciuri (> 300 mg (7,5 mmol)/24 timer) eller tegn på nedsat nyrefunktion bør dosis reduceres, eller cholecalciferol bør seponeres.

Bivirkninger

Ikke almindelige (0,1-1%) Hypercalcæmi.
Ikke kendt Laryngal ødem.
Angioødem, Hypersensitivitetsreaktioner.

Interaktioner

  • Phenytoin og barbitursyrederivater øger nedbrydningen af vitamin D og blokerer for virkningen af 1-α,25-dihydroxycholecalciferol.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Der er data for 2.700 eksponerede i 1. trimester og mange tusinde i 2. og 3. trimester uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Et dagligt tilskud på 10 mikrogram (400 IE) vitamin D anbefales generelt under graviditet. Bør ikke anvendes, hvis der gives anden vitamin D-holdig behandling. 


Se endvidere

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: I terapeutiske doser vil den mængde vitamin D, som barnet får, ikke udgøre en risiko. Ved doser op til 160 mikrogram (6.400 IE) vitamin D dgl. er der ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.  


Se endvidere

Bloddonor

Må tappes. Donors tappeegnethed bør vurderes af læge, hvis præparatet indtages som andet end kosttilskud.

Forgiftning

Symptomerne skyldes den ledsagende hypercalcæmi, der er præget af opkastning, obstipation, hovedpine, arytmi, konfusion, dehydrering (polyuri) og evt. asystoli. 

Farmakodynamik

  • Omdannes hurtigt i leveren til den aktive metabolit af vitamin D3, calcitriol.
  • Cholecalciferol stimulerer gastro-intestinal absorption af calcium og fosfat og tubulær reabsorption af calcium.
  • Produktionen af parathyroideahormon hæmmes, og dermed reduceres fosfatudskillelsen gennem nyrerne.
  • Calcitriol har betydning for de- og remineralisering af knoglevæv.

Farmakokinetik

  • Cholecalciferol absorberes næsten fuldstændigt. 
  • Cholecalciferol absorberes sammen med fedt, og indtagelse sammen med et hovedmåltid kan derfor øge absorptionen. 
  • Efter en enkelt dosis cholecalciferol nås maksimale plasmakoncentration af den aktive metabolit calcitriol efter ca. én uge.
  • Udskilles primært med fæces, men også gennem nyrerne.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) tabletter 20 mikrogram 114525
90 stk. (blister)
147,20 1,64

Foto og identifikation

Tabletter  20 mikrogram

Præg:
Intet præg
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 7 x 7
tabletter 20 mikrogram
 
 
 
 
 

Revisionsdato

2017-10-04. Priserne er dog gældende pr. mandag den 20. november 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...