diTeBooster®

J07AM51
 
 

Anvendelsesområder

  • Revaccination af voksne og børn (≥ 5 år) mod difteri og tetanus.

  • Bemærk:
    Kan ikke anvendes til primær immunisering.

Dispenseringsform

Injektionsvæske, suspension, i fyldt injektionssprøjte. En dosis (0,5 ml) indeholder: 

  • ≥ 2 IE ~ 6,25 Lf difteritoksoid
  • ≥ 20 IE ~ 6,25 Lf tetanustoksoid.

Doseringsforslag

Voksne og børn ≥ 5 år 

  • 0,5 ml i.m.

  

Injektion 

  • Gives intramuskulært.

  

Beskyttelse 

  • Efter revaccination anses beskyttelsen at vare mindst 10 år.

Kontraindikationer

  • Allergi over for indholdsstoffer.
  • Alvorlige bivirkninger efter tidligere vaccination med vaccinen. Se endvidere vacciner.

Forsigtighedsregler

  • I almindelighed bør vaccination udskydes i tilfælde af akut febril sygdom.
  • Almindelig øvre luftvejsinfektion uden feber giver ikke anledning til at udskyde vaccination.
  • Hos personer med kompromitteret immunfunktion eller i immunsuppressiv behandling kan ses reduceret antistofrespons.
  • Vaccination bør fortages dybt intramuskulært for at mindske risikoen for granulomer. Se evt. vedr. "Aluminiumsholdige vacciner" i Generelt om vacciner og vaccination.

Bivirkninger

Almindelige (1-10%) Feber, Reaktioner på indstiksstedet, Utilpashed.
Ikke almindelige (0,1-1%) Dermatitis.
Sjældne (0,01-0,1%) Granulomer på indstiksstedet.
Anafylaktisk reaktion, Hypersensitivitet.
Meget sjældne (< 0,01%) Synkope.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Baggrund: For difteri- og tetanusvaccine er der data for henholdsvis 140 og 420 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Vaccination bør derfor normalt udskydes - dog ikke, hvis der foreligger konkret risiko for eksposition. 


Se endvidere

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Bloddonor

Specielle karantæneregler ved vacciner. Se Transfusionsmedicinske Standarder, kapitel 15 (www.tms-online.dk).

Farmakodynamik

Kort tid efter revaccination dannes antistoffer mod begge antigener i vaccinen. 

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber  

  • Difteri- og tetanustoksinerne, udvundet ved dyrkning af Corynebacterium diphtheriae og Clostridium tetani. De to toksoider er adsorberet til aluminiumoxidhydrat.
  • pH 7.

  

Håndtering 

  • Vaccinen skal omrystes før brug.

  

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8°C).
  • Må ikke fryses.

Indholdsstoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) injektionsvæske, susp. i sprøjte 041332
5 x 0,5 ml
399,20
 
 

Revisionsdato

2017-01-26. Priserne er dog gældende pr. mandag den 20. november 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...