Gentamicin "B. Braun"

J01GB03
 
 

Anvendelsesområder

Alvorlige infektioner forårsaget af gentamicinfølsomme bakterier, fx sepsis.

Dispenseringsform

Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg eller 3 mg gentamicin (som sulfat). 

Doseringsforslag

Voksne 

Behandling foregår oftest i højst 3 dage, og det er ikke nødvendigt at monitorere serum-gentamicin koncentrationen de første 3 dage. 

 

1. dosis (uafhængig af nyrefunktion): 

  • 5 mg/kg legemsvægt (maksimal døgndosis: 500 mg.)

 

2. og 3. dosis: 

  • Ved eGFR ≥ 60 ml/min:
    • Højst 3 doser (samme dosis som 1. dosis):
    • 2. dosis gives tidligst 16 timer efter 1. dosis (kl. 8, 14 eller 20)
    • 3. dosis gives døgnet efter 2. dosis (samme klokkeslæt som 2. dosis).

 

  • Ved eGFR 45-60 ml/min
    • Højst 2 doser (samme dosis som 1. dosis):
    • 2. dosis gives tidligst 36-48 timer efter 1. dosis.

 

  • Ved eGFR < 45 ml/min
    • Højst 1 dosis (kun 1. dosis).

 

Beregn eGFR her: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen 

 

eGFR benyttes her som estimat for kreatininclearance. Der er dog en række fejlkilder knyttet til brugen af eGFR - bl.a. hastige/akutte ændringer i patientens nyrefunktion, kropsstørrelse, som afviger meget fra det normale, og afvigende muskelmasse (fx bodybuildere, patienter med lammelser og amputerede patienter). 

 

Til adipøse patienter
For overvægtige (BMI > 25) udregnes en korrigeret legemsvægt/kropsvægt (ABW) ud fra højde i cm og vægt i kg:  

  • ABW = IBW + 0,4 x (vægt - IBW)
  • IBW (mænd) = 50 kg + 0,9 kg pr. cm højde over 150 cm
  • IBW (kvinder) = 45 kg + 0,9 kg pr. cm højde over 150 cm

 

Beregn ABW her:  

Beregning af korrigeret kropsvægt (ABW) 

Beregn BMI her:  

Beregning af Body Mass Index (BMI) 

 

Ved undtagelsesvis behov for behandling med gentamicin udover 3 dage, fx ved endocarditis bestemmes doseringsinterval efter serum gentamicin koncentrationsniveau, se det generelle afsnit Aminoglykosider til systemisk brug.  

 

Børn > 18 kg 

  • 3-5 (7) mg/kg legemsvægt i døgnet.
  • Det tilrådes at give døgndosis på én gang. Behandlingsvarighed bør sædvanligvis ikke overskride 5 dage.

 

Bemærk: 

  • Infusionsvæsken gives i.v. i løbet af 30-60 min. uden forudgående fortynding.
  • Må ikke gives i.m. eller som langsom i.v. injektion.
  • Behandlingen bør forestås af specialist.

Kontraindikationer

Forsigtighedsregler

  • Stor forsigtighed ved nedsat nyrefunktion.
  • Ved længerevarende behandling, fx ved tuberkulose eller endocarditis, bør nyrefunktion og serumkoncentration følges.
  • Funktionen af 8. hjernenerve bør kontrolleres.
  • Nylig behandling med aminoglykosider er en relativ kontraindikation på grund af kumulativ ototoksicitet.
  • Nuværende eller tidligere behandling med cisplatin.

Typiske alvorlige fejl

Fejltype Beskrivelse Konsekvens
Ordinationsfejl Dobbeltordination. Nyreskade, som oftest er reversibel.
Ordinationsfejl Manglende monitorering af døgndosis efter patientens serumkoncentration og/eller nyrefunktion. Nyreskade, som oftest er reversibel.
Ordinationsfejl Overdosering ved ordination. Patienten var overvægtig (BMI > 25), og der skulle derfor udregnes en korrigeret legemsvægt. Gradvis aftagende nyrefunktion med nyresvigt/uræmi. Død.
Ordinationsfejl Overset kontraindikation. Behandling gives på trods af, at patienten har stærkt nedsat nyrefunktion. Dialyse.
Se endvidere Patientsikkerhed og lægemidler.

Bivirkninger

Almindelige (1-10%) Svimmelhed.
Forhøjet carbamid og kreatinin, Krystaluri, Nedsat urinmassefylde, Nefrotoksicitet  (herunder albuminuri og hyppig vandladning ).
Tinnitus.
Ikke almindelige (0,1-1%) Hepatomegali  (forbigående), Stomatitis.
Hypertension, Hypotension, Respirationsdepression.
Anæmi, Eosinofili, Leukopeni, Neutropeni, Splenomegali, Trombocytopeni.
Artralgi, Forværret myasthenia gravis.
Ataksi, Føleforstyrrelser i ekstremiteterne.
Anafylaktisk reaktion  (herunder hududslæt hudkløe og drug fever).
Synsforstyrrelser.
Sjældne (0,01-0,1%) Lungefibrose.
Agranulocytose, Azotæmi, Trombocytopenisk purpura.
Hypocalcæmi*, Hypokaliæmi*, Hypomagnesiæmi*, Hyponatriæmi*.
Benign intrakraniel trykstigning, Depression, Konfusion.
Alopeci.
Fanconis syndrom, Oliguri, Renal tubulær nekrose.
Meget sjældne (< 0,01%) Laryngal ødem.
Stevens-Johnsons syndrom, Toksisk epidermal nekrolyse.
Nyresvigt.
Ikke kendt Neuropati.
Høretab  (irreversibelt).

*Ses ved behandling i > 4 uger. 

Interaktioner

  • Gentamicin i kombination med cisplatin kan medføre irreversibel nyreskade og kombination med carboplatin også ototoksicitet. Efter indgift af cisplatin er patienten formentlig disponeret for den nefrotoksiske virkning gennem lang tid. Kombination bør undgås.
  • Den nefrotoksiske virkning kan forstærkes af polymyxin, ciclosporin eller loop-diuretika. Loop-diuretika hæmmer den renale tubulære ekskretion af gentamicin hos nogle patienter og øger derved risikoen for nefro- og ototoksicitet. Ved anvendelse af loop-diuretika i store doser i forbindelse med behandling af shocknyrer ved septisk shock skal der udvises særlig forsigtighed, og indgift af gentamicin og loop-diuretika bør adskilles med mindst 2 timer.
  • Den baktericide virkning forstærkes af β-lactamantibiotika.
  • Den baktericide virkning hæmmes af chloramphenicol, tetracycliner eller polymyxiner.
  • Den neuromuskulære blokade forstærkes af neuromuskulært blokerende midler.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Baggrund: Ototoksicitet, inkl. døvhed, har været rapporteret for ældre udgåede aminoglykosider og ifølge producenten også for gentamicin. Renal dysplasi hos et barn efter behandling i 1. trimester er meddelt. Epidemiologiske data for ca. 100 graviditets-eksponeringer og et case-control-studie tyder på en lav risiko for misdannelser og ototoksicitet. 


Se endvidere

Amning

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2%, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Blodig diarré er beskrevet hos et 5-dage gammelt barn, hvis mor var i behandling med gentamicin og clindamycin. 


Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. (4 ugers karantæne).

Doping

Generelt gælder, at intravenøst drop og/eller indsprøjtninger af mere end 100 ml væske over 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med behandling på hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. 

Farmakodynamik

  • Transporteres aktivt ind i bakteriecellen og bindes irreversibelt til receptorer på 30S-delen af bakteriernes ribosomer. Dette giver anledning til "fejllæsning" af m-RNA-koden.
  • Virker desuden gennem en direkte binding til celleoverfladen, hvorved den ydre membrans permeabilitet øges.
  • Virkningen af gentamicin er stærkest ved pH 7,8 og aftager kraftigt ved sur reaktion.
  • Virker ikke på intracellulært lejrede bakterier eller under anaerobe forhold.
  • Mikrobiologisk virkningsspektrum
    • Gentamicin virker især på gramnegative stave
    • Har kun ringe virkning på grampositive kokker med undtagelse af Staphylococcus aureus, som er følsom.
    • Grampositive stave og gramnegative diplokokker er kun lidet følsomme.
    • Alle anaerobe bakterier er resistente.
    • Virker på Mycobacterium tuberculosis.

Farmakokinetik

  • Passerer kun i ringe grad den intakte blod-hjernebarriere, men ved inflammerede meninges nås koncentrationer i cerebrospinalvæsken på 20-30% af serumkoncentrationen. 
  • Plasmahalveringstid ved normal nyrefunktion 1,5-2,5 timer. 
  • 60-90% udskilles uændret gennem nyrerne.

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Håndtering 

 

Forligelighed ved infusion: Må ikke blandes med andre farmaka eller infusionsvæsker. 

Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Andre:
Dinatriumedetat : infusionsvæske, opløsning 3 mg/ml

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) infusionsvæske, opløsning 1 mg/ml 542216
10 x 80 ml
490,95 147,30
(B) infusionsvæske, opløsning 3 mg/ml 586223
10 x 80 ml
1.032,95 103,30
(B) infusionsvæske, opløsning 3 mg/ml 423737
10 x 120 ml
1.507,20 100,48
 
 

Revisionsdato

2018-05-08. Priserne er dog gældende pr. mandag den 18. juni 2018
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...