Buscopan®

A03BB01
 
 
Antikolinergikum med kvartært nitrogenatom.

Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet (sukkerovertrukne) indeholder 10 mg hyoscinbutylbromid.
Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg hyoscinbutylbromid. 

Doseringsforslag

Oralt 

Voksne. 10-20 mg 3-5 gange dgl. 


Parenteralt 

Voksne. 20 mg s.c., i.m. eller langsomt i.v. Døgndosis bør ikke overstige 100 mg. 


Bemærk. Må ikke gives i.m. ved samtidig antikoagulationsbehandling pga. risiko for intramuskulært hæmatom. 

Kontraindikationer

  • Megacolon
  • Myasthenia gravis
  • For parenteral administration endvidere:
    • Ubehandlet snævervinklet glaukom
    • Takykardi
    • Prostatahyperplasi med urinretention
    • Hiatus hernie
    • Ikke-kongenit pylorusstenose, forsinket ventrikeltømning, paralytisk eller obstruktiv ileus samt mekaniske stenoser i tarmkanalen.

Forsigtighedsregler

  • Tendens til takyarytmi
  • Hjertesygdomme
  • Tendens til tarm- eller urinvejsobstruktion
  • Risiko for intraokulær trykstigning ved udiagnostiseret snævervinklet glaukom.

Bivirkninger

Almindelige (1-10%) Mundtørhed.
Takykardi.
Svimmelhed  (ved parenteral administration).
Akkommodationsbesvær  (ved parenteral administration).
Sjældne (0,01-0,1%) Allergiske reaktioner.
Urinretention.

Der er set hypotension ved parenteral administration. Der er endvidere set dyspnø og anafylaktisk reaktion. Frekvens ukendt. 

Interaktioner

  • Antihistaminika, antipsykotika (især phenthiaziner) og tricykliske antidepressiva kan forstærke den antikolinerge virkning.
  • Samtidig behandling med metoclopramid kan ophæve virkningen af begge lægemidler.

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Se endvidere

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. (7 døgns karantæne).

Farmakodynamik

Perifert virkende antikolinergikum med dels en ganglieblokerende aktivitet i tarmvæggen, dels en antimuskarin reaktion. 

Virkning indtræder henholdsvis ca. 4 min. efter intravenøs og 20-30 min. efter oral indgift. 

Virkningsvarighed ca. 4 timer. 

Farmakokinetik

  • Absorberes i ringe omfang efter oral indgift.
  • Plasmahalveringstid ca. 5 timer.

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Injektionsvæske 

pH 3,7-5,5.  

Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Farve:
Titandioxid (E171) : overtrukne tabletter 10 mg
Andre:
Natriumchlorid : injektionsvæske, opl. 20 mg/ml
Sterilt vand : injektionsvæske, opl. 20 mg/ml

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) overtrukne tabletter 10 mg (kan dosisdisp.) 034325
20 stk. (blister)
46,30 13,89
(B) overtrukne tabletter 10 mg (kan dosisdisp.) 064732
100 stk. (blister)
142,30 8,54
(B) injektionsvæske, opl. 20 mg/ml 058164
5 amp. a 1 ml
43,50 26,09

Foto og identifikation

Overtrukne tabletter  10 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 7,1 x 7,1
overtrukne tabletter 10 mg
 
 
 
 
 

Revisionsdato

2017-10-24. Priserne er dog gældende pr. mandag den 20. november 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...