Ikorel®

C01DX16
 
 

Middel mod angina pectoris. Perifer vasodilatator. Nicotinamidderivat. 

Anvendelsesområder

Symptomatisk behandling af angina pectoris

Se endvidere:

Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet indeholder 10 mg (delekærv) eller 20 mg (delekærv) nicorandil. 

Doseringsforslag

Voksne. 

  • Initialt 10 mg 2 gange dgl med eller uden mad.
  • Dosis kan øges efter effekt til 20 mg 2 gange dgl.
  • Maksimalt 80 mg dgl.
  • Ved tendens til hovedpine kan indledes med 5 mg 2 gange dgl.

Bemærk: 

  • Tabletterne skal synkes hele.
  • Tages med et glas vand.

Kontraindikationer

  • Kardiogent shock
  • Svær hypotension
  • Udtalt venstresidig hjerteinsufficiens med lavt fyldningstryk
  • Samtidig anvendelse af fosfodiesterasehæmmere til behandling af erektil dysfunktion (sildenafil, tadalafil eller vardenafil).
  • Samtidig anvendelse af riociguat, da det kan medføre alvorligt blodtryksfald.

Forsigtighedsregler

  • Reduceret blodvolumen
  • Akut myokardieinfarkt med venstresidig hjertesvigt og lavt fyldningstryk
  • Akut lungeødem
  • Lavt systolisk blodtryk
  • Ved gastrointestinale ulcerationer skal nicorandil seponeres permanent.

Bivirkninger

Initialt hovedpine og ansigtsrødme, som ofte forsvinder ved fortsat behandling. Orale og anale ulcera opstår hyppigere ved høje doser. Heler efter seponering.
Meget almindelige (> 10%) Hovedpine.
Almindelige (1-10%) Kraftesløshed.
Kvalme, Opkastning, Rektal blødning.
Takykardi.
Svimmelhed.
Rødme.
Ikke almindelige (0,1-1%) Hypotension.
Sjældne (0,01-0,1%) Gastro-duodenale ulcera, Leverpåvirkning.
Meget sjældne (< 0,01%) Abdominalsmerter, Hepatitis, Kolestase.
Hyperkaliæmi.
Fotosensibilitet.
Angioødem.
Conjunctivitis, Corneal ulceration.
Ikke kendt Gastro-intestinal blødning.
Dobbeltsyn.

Interaktioner

  • Sildenafil, tadalafil, vardenafil og riociguat forstærker den hypotensive virkning, og samtidig anvendelse er kontraindiceret.
  • Forsigtighed ved samtidig behandling med ASA, NSAID eller kortikosteroider pga. risiko for gastro-intestinal-blødning og -perforationer.
  • Forsigtighed ved samtidig anvendelse af midler, som forhøjer S-kalium.
  • Nicorandil forstærker den blodtrykssænkende effekt af andre vasodilatatorer.

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Se endvidere

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. (Udmeldes af bloddonorkorps).

Farmakodynamik

Virkningen skyldes åbning af kaliumkanaler i karvæggens glatte muskelceller. 

Farmakokinetik

  • Biotilgængelighed over 75%. 
  • Samtidig fødeindtagelse nedsætter absorptionshastigheden, men ikke absorptionsfraktionen. 
  • Maksimal plasmakoncentration nås efter 0,5-1 time.
  • Fordelingsvolumen 1,04 l/kg.
  • Metaboliseres hovedsageligt ved denitrering i leveren. 
  • Eliminationen er bifasisk med en hurtig fase med plasmahalveringstid på ca. 45 minutter. 
  • En anden langsommere eliminationsfase bevirker, at den gennemsnitlige halveringstid er ca. 12 timer. 
  • Udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter. 
  • Ved daglig indgift af terapeutiske doser indtræder steady state-plasmakoncentration inden for 4-5 døgn.

Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede dispenseringsformer/pakninger.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) tabletter 10 mg  (2care4) 409447
60 stk. (blister)
227,75 15,18
(B) tabletter 20 mg  (2care4) 162666
60 stk. (blister)
227,00 7,57
(B) tabletter 20 mg  (Paranova Danmark) 132273
60 stk. (blister)
195,75 6,53

Substitution

tabletter 10 mg
Nicorandil "Double-E Pharma" Alternova, Nicorandil, tabletter 10 mg
 
tabletter 20 mg
Angicor sanofi, Nicorandil, tabletter 20 mg
Nicorandil "Double-E Pharma" Alternova, Nicorandil, tabletter 20 mg
 

Foto og identifikation

Parallelimporteret medicin kan se anderledes ud.

Tabletter  20 mg  (Paranova)  (2care4)

Præg:
IK, 20
Kærv: Delekærv
Farve: Hvid
tabletter 20 mg (Paranova)
 
 
 
 
 

Revisionsdato

2017-06-22. Priserne er dog gældende pr. mandag den 6. november 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...