Fosrenol®

V03AE03
 
 
Fosfatbindemiddel til behandling af hyperfosfatæmi.

Anvendelsesområder

Længerevarende renalt betinget hyperfosfatæmi, hvor calciumholdige fosfatbindere må fravælges eller allerede gives i højeste tolerable dosis. 

Dispenseringsform

Tyggetabletter. 1 tyggetablet indeholder 500 mg, 750 mg eller 1.000 mg lanthanum (som carbonathydrat). 

Oralt pulver. 1 brev indeholder 750 mg eller 1.000 mg lanthanum (som carbonathydrat). 

Doseringsforslag

Voksne. Individuelt: 

  • P-fosfat 1,8-2,4 mmol/l: 750 mg dgl.
  • P-fosfat 2,4-2,9 mmol/l: 1.500 mg dgl.
  • P-fosfat > 2,9 mmol/l: 2.250 mg dgl.

  

Bemærk: 

  • Bør indtages fordelt over dagen sammen med måltiderne.
  • Tyggetabletterne tygges grundigt eller knuses og indtages med en skefuld mad.
  • Pulveret røres ud i en lille mængde blød mad (fx mos) og indtages i løbet af højst 15 minutter.
  • Erfaring savnes vedr. patienter < 18 år.

Kontraindikationer

Hypofosfatæmi.

Forsigtighedsregler

  • P-fosfat skal kontrolleres hver 2.-3. uge, indtil der er opnået et stabilt niveau - og derefter jævnligt.
  • P-calcium følges under behandlingen.
  • Pga. manglende klinisk erfaring bør forsigtighed udvises ved:
    • akut mavesår
    • aktiv inflammatorisk tarmsygdom
    • nedsat peristaltik
    • stærkt nedsat leverfunktion.

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10%) Abdominalsmerter, Diarré, Kvalme, Opkastning.
Hovedpine.
Allergiske hudreaktioner.
Almindelige (1-10%) Dyspepsi, Flatulens, Obstipation.
Hypocalcæmi.
Ikke almindelige (0,1-1%) Paralytisk ileus, Stomatitis, Subileus, Tandgener.
Laryngitis, Perifere ødemer.
Eosinofili.
Hypercalcæmi, Hyperfosfatæmi, Hyperglykæmi, Hyperparatyroidisme, Hypofosfatæmi.
Artralgi, Osteoporose.
Svimmelhed.
Alopeci.
Sjældne (0,01-0,1%) Gastro-intestinal perforation.

Interaktioner

  • Gastro-intestinal pH øges. Absorptionen af lægemidler, hvis optagelse er afhængig af pH i ventriklen, fx itraconazol, kan derfor ændres.
  • Lanthanum nedsætter biotilgængeligheden af ciprofloxacin med ca. 50%. Orale fluorquinoloner bør derfor indtages mindst 2 timer før eller 4 timer efter lanthanum.
  • Lanthanum nedsætter absorptionen af levothyroxin, som derfor skal indtages mindst 2 timer før eller efter lanthanum.

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Baggrund: Der er ingen data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat. Absorberes kun i minimalt omfang. 


Se endvidere

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Baggrund: Absorberes i minimalt omfang. 


Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. Obs. indikation.

Farmakodynamik

I tarmen danner lanthanum og fosfat uopløseligt lanthanumfosfat, der udskilles med fæces.

Farmakokinetik

Absorberes fra mave-tarmkanalen i minimale mængder. 

Indholdsstoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) tyggetabletter 500 mg (kan dosisdisp.) 023066
90 stk
1.755,15 87,76
(B) tyggetabletter 500 mg  (EuroPharmaDK) (kan dosisdisp.) 166982
90 stk.
1.726,95 86,35
(B) tyggetabletter 750 mg (kan dosisdisp.) 023080
90 stk.
2.334,15 77,81
(B) tyggetabletter 750 mg  (Abacus) (kan dosisdisp.) 385207
90 stk.
2.360,30 78,68
(B) tyggetabletter 1000 mg (kan dosisdisp.) 023088
90 stk.
3.094,75 77,37
(B) tyggetabletter 1000 mg  (EuroPharmaDK) (kan dosisdisp.) 398744
90 stk.
3.066,95 76,67
(B) oralt pulver 750 mg 043582
90 stk.
2.334,15 77,81
(B) oralt pulver 1000 mg 162294
90 stk.
3.094,75 77,37

Foto og identifikation

Tyggetabletter  500 mg

Præg:
S405, 500
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 18 x 18
tyggetabletter 500 mg
 
 
 

Tyggetabletter  750 mg

Præg:
S405, 750
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 20 x 20
tyggetabletter 750 mg
 
 
 

Tyggetabletter  1000 mg

Præg:
S405, 1000
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 22 x 22
tyggetabletter 1000 mg
 
 
 
 
 

Revisionsdato

2017-02-23. Priserne er dog gældende pr. mandag den 20. november 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...