diTekiBooster

J07AJ52
 
 

Anvendelsesområder

  • Revaccination af børn og voksne mod difteri, tetanus og kighoste.

Bemærk: 

  • Vaccinen kan ikke benyttes til primær immunisering.

Dispenseringsform

Injektionsvæske, suspension. 1 injektionssprøjte (0,5 ml) indeholder: 

  • ≥ 2 IU difteritoksoid
  • 20 mikrogram pertussistoksoid
  • ≥ 20 IU tetanustoksoid.

Doseringsforslag

Voksne og børn ≥ 4 år 

  • 0,5 ml i.m.

  

Injektion 

  • Gives intramuskulært
  • Subkutan indgivelse kan anvendes ved visse indikationer, fx hæmoragisk diatese.

  

Bemærk: 

  • Erfaring savnes vedr. voksne > 55 år og børn < 4 år.

  

Beskyttelse: 

  • Efter revaccination anses beskyttelsen mod difteri og tetanus at vare mindst 10 år.
  • Varigheden af beskyttelse mod kighoste er endnu ikke fastslået, men formentlig varer den flere år.

Kontraindikationer

  • Allergi over for indholdsstoffer
  • Tidligere alvorlige reaktioner på vaccination. Se endvidere vacciner.
  • Børn, som har haft encephalopati af ukendt ætiologi inden for 7 dage efter tidligere vaccination med en pertussisholdig vaccine.
  • Børn med ikke-udredt eller fremadskridende neurologisk sygdom bør ikke vaccineres med pertussisholdig vaccine.

Forsigtighedsregler

  • Intramuskulær injektion skal foretages med forsigtighed hos patienter i behandling med antikoagulantia eller hos patienter, som lider af koagulationsforstyrrelser. I sådanne tilfælde kan dyb subkutan injektion overvejes, selvom risikoen for lokale reaktioner er øget.
  • I almindelighed bør vaccination udskydes i tilfælde af akut febril sygdom.
  • Almindelig øvre luftvejsinfektion uden feber giver ikke anledning til at udskyde vaccination.
  • Hos personer med kompromitteret immunfunktion eller i immunsuppressiv behandling kan ses reduceret antistofrespons.
  • Vaccination bør fortages dybt intramuskulært for at mindske risikoen for granulomer. Se evt. vedr. "Aluminiumsholdige vacciner" i Generelt om vacciner og vaccination.

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10%) Reaktioner på indstiksstedet, Træthed.
Hovedpine.
Almindelige (1-10%) Feber  (≥ 38°C), Utilpashed.
Myalgi.
Sjældne (0,01-0,1%) Granulomer på indstiksstedet.
Meget sjældne (< 0,01%) Anafylaktisk reaktion, Hypersensitivitet.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Baggrund: For difteri- og tetanusvaccine er der er data for henholdsvis 140 og 420 1. trimester eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser; men denne mængde data kan ikke udelukke en øget risiko for misdannelser. Vaccination bør normalt udskydes - dog ikke, hvis der foreligger konkret risikofyldt eksposition. Kighoste vaccination har været anvendt maternalt (n=ca. 470) i 3. trimester for at opnå passiv immunitet hos fosteret og den nyfødte, og der blev ikke observeret nogen negative effekter hos den nyfødte (n=330). 


Se endvidere

Bloddonor

Specielle karantæneregler ved vacciner. Se Transfusionsmedicinske Standarder, kapitel 15 (www.tms-online.dk).

Farmakodynamik

Der dannes antistoffer mod alle tre antigener i vaccinen. 

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber 

  • Difteri-, tetanus- og pertussistoksin er udvundet ved dyrkning af Corynebacterium diphtheriaeClostridium tetani og Bordetella pertussis. Toksoiderne er adsorberet til aluminiumhydroxid svarende til 5 mg aluminium pr. dosis.
  • pH 6,5-8.

  

Håndtering 

  • Vaccinen skal omrystes før brug.

  

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) injektionsvæske, susp. i sprøjte 013622
5 x 0,5 ml
1.038,40
 
 

Revisionsdato

2017-03-29. Priserne er dog gældende pr. mandag den 6. november 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...