Iomeron®

V08AB10
 
 
Non-ionisk monomert røntgenkontraststof til parenteral anvendelse.

Anvendelsesområder

  • Injektionsvæske 150 mg iod/ml. Urografi. DSA flebografi. CT-opladning. Cavernosografi. Venøs og arteriel DSA. ERCP. MCU.
  • Injektionsvæske 200 mg iod/ml. Flebografi. DSA flebografi. CT-opladning. Cavernosografi. Venøs og arteriel DSA. ERCP. Artrografi. Hysterosalpingografi. Cholangiografi. Uretrografi. Pyeloureterografi. Myelografi.
  • Injektionsvæske 250 mg iod/ml. Urografi. Flebografi. CT-opladning. Venøs og arteriel DSA. Myelografi.
  • Injektionsvæske 300 mg iod/ml. Urografi. Flebografi. CT-opladning. Cavernosografi. Venøs og arteriel DSA. Konventionel angiografi. Angiokardiografi. Konventionel koronarkarsangiografi. Interventionsangiografi. ERCP. Artrografi. Hysterosalpingografi. Fistulografi. Discografi. Galactografi. Cholangiografi. Dacryocystografi. Sialografi. Uretrografi. Pyeloureterografi. Myelografi.
  • Injektionsvæske 350 mg iod/ml. Urografi. CT-opladning. Venøs og arteriel DSA. Konventionel angiografi. Angiokardiografi. Konventionel koronarkarsangiografi. Interventionsangiografi. Cholangiografi. Artrografi. Hysterosalpingografi. Fistulografi. Galactografi. Cholangiografi. Dacryocystografi. Sialografi.
  • Injektionsvæske 400 mg iod/ml. Urografi. CT-opladning. Arteriel DSA. Konventionel angiografi. Angiokardiografi. Konventionel koronarkarsangiografi. Interventionsangiografi. Fistulografi. Galactografi. Dacryocystografi. Sialografi.

Dispenseringsform

Injektionsvæske, opløsning 150 mg iod/ml, 200 mg iod/ml, 250 mg iod/ml, 300 mg iod/ml, 350 mg iod/ml og 400 mg iod/ml. 1 ml indeholder hhv. 306 mg, 408 mg, 510 mg, 612 mg, 714 mg og 816 mg iomeprol. 

Doseringsforslag

Individuel dosering, som afhænger af undersøgelsestypen. Der henvises til speciallitteratur. 

Kontraindikationer

  • Intratekal injektion. Tidligere epileptiske anfald er en relativ kontraindikation.
  • Parenteral injektion. Tidligere svære reaktion på iomeprol.
    Hysterosalpingografi må ikke udføres ved graviditet eller mistanke om aktuel underlivsbetændelse.

Forsigtighedsregler

Må kun under tvingende omstændigheder anvendes til patienter med ubehandlet tyrotoksikose.
Bemærk: På grund af risiko for anafylaksi skal genoplivningsudstyr være umiddelbart tilgængeligt. 

Bivirkninger

Bivirkninger ved intravenøs administration: 

Almindelige (1-10%) Varmefølelse.
Ikke almindelige (0,1-1%) Dyspnø, Hypertension.
Svimmelhed.
Erytem.
Sjældne (0,01-0,1%) Bradykardi, Hypotension, Ventrikulær ekstrasystoli.
Rygsmerter.
Rigiditet.
Ikke kendt Abdominalsmerter.
Akut respiratorisk distress syndrom, Angina pectoris, Arytmier, Astma, Atrieflimren, AV-blok, Bronkospasme, Cyanose, Dysfoni, Ekg-forandringer, Hjerteinsufficiens, Hjertestop, Kredsløbskollaps, Laryngal ødem, Lungeødem, Myokardieinfarkt, Respirationsstop, Transitorisk cerebral iskæmi, Ventrikelflimren.
Hæmolytisk anæmi, Trombocytopeni.
Angst, Bevidsthedstab, Dysartri, Hjerneødem, Hukommelsesbesvær, Koma, Konfusion, Kramper, Paralyse, Paræstesier, Somnolens, Synkope.
Dermatitis, Erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, Toksisk epidermal nekrolyse.
Anafylaktisk reaktion, Angioødem.
Nyrefunktionspåvirkning.
Forbigående blindhed, Synstab.
  • Intratekal injektion:
    • Meget almindelig: Hovedpine.
    • Almindelig: Hypertension, Kvalme, Opkastning, Reaktioner og ubehag på injektionsstedet, Rygsmerter, Smerter i ekstremiteter, Svimmelhed.
    • Ikke almindelig: Bevidsthedstab, Paræstesi, Parese, Somnolens, Hypotension, Hudkløe, Rigiditet.
    • Ukendt frekvens: Anafylaktisk reaktion, Epilepsi, Hududslæt.

Interaktioner

Samtidig behandling med metformin kan udløse lactacidose, hvis indgiften af kontraststof medfører en nedsættelse af nyrefunktionen: 

  • Metformin er kontraindiceret ved GFR < 30 ml/min. Hos andre med stabil nyrefunktion skal metforminindtagelsen stoppes før eller i forbindelse med scanningen. Metforminindtagelsen må først startes 48 timer efter indgiften af kontraststof.
  • Der er ingen direkte interaktion mellem de to lægemidler.

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
  • Ud fra en lægefaglig vurdering kan den gravide undersøges med iodkontrast.

Se endvidere

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
  • Der er ingen kvantitative data for udskillelse i modermælken.
  • Andre lignende non-ioniske monomere kontraststoffer udskilles i ringe grad i modermælken.
  • Eventuelt kan brystmælken de første 12 timer efter indgift kasseres, og amningen genoptages derefter.

Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. (2 døgns karantæne).

Farmakodynamik

Iod dæmper røntgenstrålerne mere end det omliggende bløde væv. Denne forskel muliggør røntgenbilleddiagnostik. 

Farmakokinetik

  • Udskilles uomdannet gennem nyrerne.
  • Efter i.v. indgift udskilles ca. 90% i løbet af 24 timer ved normal nyrefunktion.
  • Plasmahalveringstid ca. 2 timer.

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber Iomeron®
Styrke Osmolalitet
150 mg iod/ml 301 mosmol/kg
200 mg iod/ml 362 mosmol/kg
250 mg iod/ml 435 mosmol/kg
300 mg iod/ml 521 mosmol/kg
350 mg iod/ml 618 mosmol/kg
400 mg iod/ml 726 mosmol/kg
pH alle styrker 6,5-7,2

  

Indholdsstoffer

Hjælpestoffer

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) injektionsvæske, opl. 150 mg Iod/ml 524068
10 x 50 ml
1.263,80
(B) injektionsvæske, opl. 150 mg Iod/ml 519367
10 x 100 ml
2.489,50
(B) injektionsvæske, opl. 200 mg Iod/ml 036355
10 x 50 ml
1.628,30
(B) injektionsvæske, opl. 200 mg Iod/ml 049040
10 x 100 ml
3.205,60
(B) injektionsvæske, opl. 250 mg Iod/ml 462664
10 x 50 ml
2.012,10
(B) injektionsvæske, opl. 250 mg Iod/ml 136154
10 x 100 ml
3.973,90
(B) injektionsvæske, opl. 250 mg Iod/ml 585673
10 x 200 ml
7.817,85
(B) injektionsvæske, opl. 300 mg Iod/ml 448171
10 x 20 ml
952,85
(B) injektionsvæske, opl. 300 mg Iod/ml 468944
10 x 50 ml
2.291,50
(B) injektionsvæske, opl. 300 mg Iod/ml 581036
10 x 75 ml
3.341,55
(B) injektionsvæske, opl. 300 mg Iod/ml 555637
10 x 100 ml
4.275,35
(B) injektionsvæske, opl. 300 mg Iod/ml 057714
10 x 150 ml
6.373,10
(B) injektionsvæske, opl. 300 mg Iod/ml 166270
10 x 200 ml
8.232,55
(B) injektionsvæske, opl. 300 mg Iod/ml 125061
6 x 500 ml
11.749,65
(B) injektionsvæske, opl. 350 mg Iod/ml 582660
10 x 20 ml
1.098,35
(B) injektionsvæske, opl. 350 mg Iod/ml 116634
10 x 50 ml
2.633,95
(B) injektionsvæske, opl. 350 mg Iod/ml 378690
10 x 100 ml
5.034,50
(B) injektionsvæske, opl. 350 mg Iod/ml 108200
10 x 150 ml
7.523,45
(B) injektionsvæske, opl. 350 mg Iod/ml 532800
10 x 200 ml
9.536,25
(B) injektionsvæske, opl. 350 mg Iod/ml 486093
6 x 500 ml
13.716,20
(B) injektionsvæske, opl. 400 mg Iod/ml 176028
10 x 50 ml
2.967,90
(B) injektionsvæske, opl. 400 mg Iod/ml 424385
10 x 75 ml
4.348,60
(B) injektionsvæske, opl. 400 mg Iod/ml 499928
10 x 100 ml
5.657,35
(B) injektionsvæske, opl. 400 mg Iod/ml 059975
10 x 150 ml
8.421,05
(B) injektionsvæske, opl. 400 mg Iod/ml 413354
6 x 500 ml
15.829,25
 
 

Revisionsdato

2017-02-27. Priserne er dog gældende pr. mandag den 6. november 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...