Extraneal

B05DA
 
 

Anvendelsesområder

Peritonealdialyse.
Se endvidere:

Dispenseringsform

Peritonealdialysevæske 75 mg/ml. 1 l indeholder 257 mg calciumchlorid, 75 g icodextrin, 51 mg magnesiumchlorid, 5,4 g natriumchlorid og 4,5 g natriumlactat. 

Doseringsforslag

  • Anvendes til lange skift, hvilket typisk vil sige natskiftet ved CAPD eller dagskiftet ved APD.
  • Se endvidere Peritonealdialysevæsker.
  • Erfaring savnes vedr. børn < 18 år.

Kontraindikationer

  • Maltose- eller isomaltoseintolerans
  • Kendt allergi over for stivelsesbaserede polymerer, fx majsstivelse
  • Se endvidere Peritonealdialysevæsker.

Forsigtighedsregler

  • Ved måling af blodsukker med bed-side blodsukkerapparater eller teststrimler, der benytter glucosedehydrogenase pyrroloquinolinequinon (GDH PQQ) eller glucose-dye-oxireductase (GDO), vil maltose og andre icodextrin-metabolitter blive medbestemt. Det kan resultere i falsk forhøjede blodglucoseværdier, hvilket kan have fatal betydning for patienten, hvis vedkommende øger insulindosis på basis af målingen.
  • Visse test, der anvender glucosedehydrogenase flavin-adenin dinucleotid (GDH-FAD), giver også falsk forhøjede blodglucoseværdier.
  • PD-væsker er uden indhold af kalium, og det kan medføre hypokaliæmi.

Bivirkninger

Almindelige (1-10%) Kraftesløshed.
Abdominalsmerter.
Hypertension, Hypotension, Hypovolæmi, Perifere ødemer.
Dehydrering.
Hovedpine, Svimmelhed.
Eksfoliativ dermatitis, Hudkløe, Hududslæt.
Tinnitus.
Ikke almindelige (0,1-1%) Ileus, Peritonitis.
Dyspnø, Lungeødem.
Anæmi.
Hyponatriæmi.
Konfusion.
Ikke kendt Trombocytopeni.
Erythema multiforme, Toksisk epidermal nekrolyse.
Anafylaktisk reaktion, Angioødem, Hypersensitivitet.
  • Ved eksfoliativ dermatitis bør behandlingen som minimum seponeres midlertidigt.
  • Uklar udløbsvæske (aseptisk peritonitis) kan forekomme.
  • Se også Peritonealdialysevæsker.

Graviditet

Ikke relevant.

Se endvidere

Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. (Udmeldes af bloddonorkorps).

Farmakodynamik

  • Icodextrin er en stivelsesbaseret glucosepolymer, der fungerer som det osmotisk aktive stof..
  • Dialysevæsken er næsten isoosmolær med serum, men den fremkalder fortløbende ultrafiltrering i op til 12 timer ved CAPD.
  • Energiindholdet (kalorier) er lavere end i hyperosmolære, glucoseholdige dialysevæsker.

Farmakokinetik

  • Blodets indhold af kulhydratpolymer når steady-state efter 7-10 dage med dialyse hver nat.
  • Amylase hydrolyserer poluymeren til mindre partikler, der fjernes ved peritonealdialyse.

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber
Elektrolytindhold/l
Calcium 1,75 mmol
Chlorid 96 mmol
Lactat 40 mmol
Magnesium 0,25 mmol
Natrium 133 mmol
Øvrige oplysninger
Osmolaritet 284 mosmol/l
pH ca. 5,5

Klargøring af peritonealdialysevæske: 

  • Posen opvarmes til 37º C vha. speciel varmeplade.
  • Derefter fjernes yderposen.
  • Dialysevæsken anvendes straks.
  • Se medfølgende brugsvejledning for yderligere information.

  

Holdbarhed 

  • Skal anvendes straks efter fjernelse af yderposen.

Hjælpestoffer

Andre:

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) peritonealdialysevæske 75 mg/ml 086264
5 x 2000 ml b5268 duo
967,45
(B) peritonealdialysevæske 75 mg/ml 086280
4 x 2500 ml b4945r
967,45
(B) peritonealdialysevæske 75 mg/ml 147330
4 x 2500 ml b5270 duo
967,45
 
 

Revisionsdato

2017-02-28. Priserne er dog gældende pr. mandag den 20. november 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...