Curosurf®

R07AA02
 
 

Overfladeaktivt stof til behandling af respiratorisk distress-syndrom (RDS) hos nyfødte meget præmature børn. 

Anvendelsesområder

  • Respiratorisk distress-syndrom (RDS) - surfactant mangel hos nyfødte præmature børn.
Se endvidere:

Dispenseringsform

Endotracheopulmonal instillationsvæske, suspension. 1 ml indeholder 80 mg phospholipidfraktion fra griselunge. 

Doseringsforslag

RDS 

  • Startdosis er 100-200 mg/kg legemsvægt, og gives intratrakealt.
  • 200 mg/kg anbefales ved forventet ekstubation umiddelbart efter indgift af surfactant.
  • Yderligere 100 mg/kg legemsvægt kan gives straks efter startdosis, såfremt denne var 100 mg/kg legemsvægt.
  • Ved fortsat ilt- og ventilations behov, kan dosis gentages efter 12 timer, og igen efter yderligere 12 timer.
  • Maksimal totaldosis er 400 mg/kg legemsvægt.
  • Kan desuden gives vha. LISA-teknik (Less Invasive Surfactant Administration) med et tyndt kateter hos for tidligt fødte børn med spontan vejrtrækning.

Forsigtighedsregler

Efter indgift af surfactant skal hyperoxæmi undgås i forbindelse med forbedringen af lungefunktionen. Det kan være nødvendigt at reducere CPAP trykket eller at nedsætte respiratorens inspirationstryk samt iltindholdet i inspirationsluften. 

Bivirkninger

Almindelige (1-10%) Apnø, Hyperkapni, Hyperoxæmi, Hypokapni, Hypotension, Intraventrikulær blødning  (IVH), Lungeblødning, Persisterende ductus arteriosus  (DAP).
Sepsis.
  • Apnø er forbigående.
  • Øget forekomst af bradykardi, apnø og reduceret iltmætning kan forekomme ved administration vha. LISA-teknik.

Graviditet

Ikke relevant.

Se endvidere

Amning

Ikke relevant.

Se endvidere

Farmakodynamik

Nedsætter overfladespændingen mellem luft og alveoleoverfladen og forhindrer alveolerne i at falde sammen under ekspirationen. 

Farmakokinetik

Er ikke endeligt afklaret.

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Håndtering 

  • Hætteglasset opvarmes forsigtigt til 37º C lige inden brug.
  • Vendes forsigtigt op og ned for at få en ensartet suspension og samtidig undgå skumdannelse.
  • Se medfølgende brugsvejledning.

 

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8º C) beskyttet mod lys.
  • Uåbnet hætteglas: Kan opbevares i højst 24 timer, én gang, ved stuetemperatur (højst 25º C).
  • Åbnet hætteglas: Må ikke opbevares.

Hjælpestoffer

Andre:
Natriumchlorid : endotracheopulmonal instillationsvæske, susp. 80 mg/ml
Sterilt vand : endotracheopulmonal instillationsvæske, susp. 80 mg/ml

Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede dispenseringsformer/pakninger.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(BEGR) endotracheopulmonal instillationsvæske, susp. 80 mg/ml 571181
1,5 ml
5.639,75 7.519,67
(BEGR) endotracheopulmonal instillationsvæske, susp. 80 mg/ml  (EuroPharmaDK) 055056
1,5 ml
5.429,50 7.239,33
(BEGR) endotracheopulmonal instillationsvæske, susp. 80 mg/ml 107002
3 ml
9.789,75 6.526,50
(BEGR) endotracheopulmonal instillationsvæske, susp. 80 mg/ml  (EuroPharmaDK) 404109
3 ml
9.484,70 6.323,13
 
 

Revisionsdato

2017-06-22. Priserne er dog gældende pr. mandag den 6. november 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...