Antitrombin III "Baxter"

B01AB02
 
 
Koncentreret plasmafraktion fra humant blod indeholdende antitrombin. Fysiologisk hæmmer af aktiverede koagulationsfaktorer. Våd-varmebehandlet og PCR-testet.

Anvendelsesområder

  • Arvelig antitrombinmangel.
  • Erhvervet antitrombinmangel, fx ved svær leversygdom, dissemineret intravaskulær koagulation (DIC), sepsis, udbredt venøs tromboemboli eller langvarig, intens heparinbehandling.
Se endvidere:

Dispenseringsform

Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 IE eller 1.000 IE humant antitrombin. 

Doseringsforslag

  • Individuelt. Initialdosis i IE = (100 - målt aktivitet i %) x legemsvægt.
  • Maksimal injektions/infusionshastighed: 250 IE (5 ml)/min.
  • Behandlingsvarigheden afhænger af den kliniske tilstand.
  • Suppleres med sædvanlig antikoagulationsbehandling afhængig af behandlingsindikationen.
  • Behandlingen bør foregå i samråd med koagulationsekspert.
  • Der er ingen erfaring med behandling af børn.

Kontraindikationer

Heparininduceret trombocytopeni i anamnesen. 

Forsigtighedsregler

Under behandlingsforløbet bør patienten overvåges for overfølsomhedsreaktioner. 

Patientsikkerhed

Fejltype Beskrivelse Konsekvens
Ordinationsfejl Dobbeltordination. Man overså, at patienten i forvejen fik antitrombotisk behandling. Død.
Se endvidere Patientsikkerhed og lægemidler.

Bivirkninger

Ikke kendt Hypotension.
Trombocytopeni  (antistofmedieret heparininduceret).
Tremor.
Allergiske reaktioner  (herunder lungereaktioner), Anafylaktisk reaktion, Angioødem, Hypersensitivitet.

Interaktioner

Virkningen af antitrombin forstærkes kraftigt af heparin. 

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Se endvidere

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Se endvidere

Bloddonor

Må ikke tappes. (4 ugers karantæne). Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.

Farmakodynamik

Hæmmer de aktiverede koagulationsfaktorer XIIa, XIa, Xa, IXa, VIIa og trombin.

Farmakokinetik

  • Efter intravenøs injektion indtræder effekten efter få minutter.
  • Plasmahalveringstid ca. 3 døgn.
  • Plasmahalveringstiden forkortes af samtidig heparinindgift samt ved tilstande med betydende aktivering af koagulationssystemet.
  • Plasmakoncentrationsområdet for aktivt antitrombin er 0,1- 0,2 g/l hos raske personer.

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber 

  • Specifik aktivitet: 1,0-2,5 IE antitrombin/mg protein. 1 IE svarer til aktiviteten af antitrombin i 1 ml normalt humant plasma.
  • Beregnet til intravenøs infusion efter opløsning i medfølgende solvens (henholdsvis 10 ml og 20 ml).
  • pH efter opløsning 6,8-7,4.
  • Den brugsfærdige opløsning indeholder 50 IE antitrombin/ml.

  

Håndtering 

Forligelighed ved infusion 

Må ikke blandes med andre farmaka. 

  

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8º C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Brugsfærdig opløsning skal anvendes umiddelbart.

Indholdsstoffer

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris i kr. Pris DDD
(B) pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 000186
500 IE
2.513,60 10.561,34
(B) pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske 000288
1000 IE
4.954,85 10.409,35
 
 

Revisionsdato

2015-11-13. Priserne er dog gældende pr. mandag den 20. november 2017
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at pro.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Pro.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...